Cloridrato de ropivacaína
Cloridrato de ropivacaína amida a longo prazo vizinhança anestésicos. Isso é gorduras solubilidade é mais alto do que a lidocaína e muito menos do que a bupivacaína, e seu anestésico profundidade é oito instâncias o da Procaína. Devido à sua próximo anestésico impacto no mercadoria do metabolismo hepático, sua impacto é surpreendentemente duradouro. Usado principalmente para anestesia de bloqueio regional e anestesia peridural, para pós-operatório e envio dor alívio.
A administração peridural de cloridrato de ropivacaína monohidratado bloqueia efetivamente a dor neuroética (tanto alodinia mecânica quanto hiperalgesia de calor) sem indução de tolerância analgésica e atrasa significativamente o desenvolvimento da dor neuropática produzida pela lesão do nervo periférico. pressões de ry (Ppc) e características zonais (ZC). O cloridrato de ropivacaína monohidratado previne a estocada induzida por pressão, a hiperpermeabilidade associada e a hiperpermeabilidade, mantendo a PaO2, a proporção de líquido úmido para seco e o plasma volumesinilartoshamrates.
nome | Cloridrato de ropivacaína |
Nº CAS | 132112-35-7 |
Fórmula molecular |
C17H26N2O.ClH.H2O |
peso molecular | 328,88 |
ponto de fusão | 267-269°C |
Rotação específica | D20 -7,28° (c = 2 em água) |
Condições de armazenamento | 2-8°C |
solubilidade | H2O: solúvel 5mg/mL, transparente |
forma | pó |
cor | Branco a esbranquiçado |